지난 11일, 식품의약품안전처가 시중에서 많이 팔리는 궐련형 담배와 전자담배에 대해 흡연 시 입안으로 들어오는 연기에 포함된 유해성분 분석결과와 향후 추진계획을 발표했다.

이번 분석은 지난 2014년부터 식약처가 궐련 및 전자담배 중 유해성분 분석법을 개발한 이후 처음으로 정부 차원에서 시행됐다. 분석 결과는 담배 유해성분표시와 같은 제품관리와 담배 유해성분 공개 등의 금연정책에 활용돼 국민건강 증진에 도움을 줄 것으로 기대된다.

궐련담배는 제조시기에 따라 성분함량 등이 달라질 수 있어 한국산업규격(KS H ISO8243)에 따라 구분한 전국 7개 권역 담배판매점 20곳에서 수거한 담배를 대상으로 2015년부터 2016년까지 조사했다.

전국 7개 권역은 서울, 인천, 강원, 대구·경북, 부산·경남, 전라 광주, 충청대전으로 나눴다.

니코틴, 타르, 벤젠 등 45개 유해성분에 대해 국제표준방법(ISO)과 캐나다정부가 사용하는 HC분석법(Health Canada법)에 따라 분석했다.

궐련담배는 담뱃갑에 표시된 9개 성분과 담뱃갑에 표시되지는 않았으나 국제암연구소(IARC)가 발암물질로 분류한 카르보닐류, 유기화합물, 페놀류 등 36개 성분에 대해 연기 중 들어있는 함량을 분석했다. 해외에서 유통 중인 담배의 유해성분과 검출량은 유사했다.

국제표준방법에 따라 담뱃갑에 함유량이 표시된 성분인 니코틴과 타르를 분석한 결과, 1개비당 각각 0.4~0.5mg, 4.3~5.8mg으로, 담뱃갑에 표시된 값 이내로 나타났다.

담뱃갑에 성분명만 표시된 벤젠, 나프틸아민(1-아미노나프탈렌, 2-아미노나프탈렌)은 각각 13.0~23.8μg, 0.0076~0.0138μg 검출됐다. 비닐클로라이드와 중금속인 니켈, 비소, 카드뮴은 검출되지 않았다.

또한, 국내 담뱃갑에 표시된 성분은 아니지만, 국제 암연구소(IARC) 발암물질 분류에서 그룹1~2B에 해당하는 성분인 포름알데히드는 8.2~14.3μg, 아세트알데히드 224.7~327.2μg, 카테콜 47.0~80.5μg, 스티렌 0.8~1.8μg, 1,3-부타디엔 15.0~26.1μg, 이소프렌 91.7~158.3μg, 아크로니트릴 0~2.4μg, 벤조피렌 0.0017~0.0045μg, 4-아미노비페닐 0.0011~0.0016μg이 각각 검출됐다.

국내에서 사용되는 국제표준방법(ISO)보다 흡입부피, 흡입빈도 등이 강화된 HC분석법을 이용하여 측정 시 니코틴, 타르 및 포름알데히드 등 대부분의 유해성분 함량이 2~4배 높게 나타났다. 두 방법의 적절성에 대한 추가적 검토가 필요한 것으로 조사됐다.

전자담배는 온라인과 판매매장에서 수거한 35개 제품을 대상으로 했다. 전자담배에서 검출되는 유해성분 중 인체에 유해하다고 알려진 니코틴, 포름알데히드 등 7개 성분을 지난해 분석했다.

전자담배는 전 세계적으로 분석법이 표준화돼 있지 않았다. 식약처는 2015년 자체적으로 극미량의 유해성분까지 분석할 수 있는 질량차추적법(mass change tracking approach)를 개발해 결과의 정확성을 높였다. 또 2개 전문 분석기관(한양대학교 대기오염관리연구소, 한국건설생활환경연구원)과 공동으로 검증했다.

분석 결과, 연기 중 니코틴함량은 궐련 담배 1개비 양으로 환산 시 0.33~0.67mg으로 일반 담배(타르 4~5mg)가 함유한 담배 기준과 유사한 정도였다.

연기 중 아크롤레인과 크로톤알데히드는 검출되지 않았다. 포름알데히드, 아세트알데히드, 아세톤, 프로피온알데히드 함량은 담배 1개비로 환산 시 0~4.2μg, 0~2.4μg, 0~1.5μg, 0~7.1μg으로 각각 검출됐다. 이는 궐련담배 보다는 낮은 수준이었다.

전자담배 액상 용액과 흡입되는 기체의 유해성분 비교 결과 가열과 산화작용으로 포름알데히드, 아세트알데히드 등 주요유해성분 함량이 각각 19배, 11배 증가했다.

식약처는 궐련담배와 전자담배에 대해 분석할 유해성분을 확대하는 한편 위해평가도 시행 중이다.

궐련담배는 제품 자체에 포함된 각종 첨가제 및 잔류 농약에 대해 2018년까지 23개 성분을 추가로 분석할 예정이다. 전자담배도 제품 및 연기 중 함유된 벤젠, 톨루엔 등 휘발성 유기화합물과 내분비장애물질인 프탈레이트 등 13개 성분을 추가로 분석한다고 밝혔다.

식약처는 이번 분석결과를 기획재정부, 보건복지부 등 관계부처에 공유해 제품관리 및 금연정책에 활용하고 성분표시, 분석법 개선은 해당 부처와 협의해 나갈 계획이다.

김보미 기자