[FETV=허지현 기자] 동아에스티가 지난 3분기 별도기준 매출액이 전년동기 대비 5.1% 감소한 1502억원을 기록했다. 이는 진단사업 부분을 제외했을 시, 전년 대비 3.5% 증가한 수치다. 또한 영업이익에 있어서는 전년동기 대비 7.7% 줄어든 131억원을 기록, 부진한 실적을 기록했다. 

동아에스티는 31일 3분기 재무성과를 발표하면서 "매출은 전문의약품(ETC) 부문이 전년 동기 대비 성장했지만 계열사 동아참메드에 진단사업 부문 영업양도로 감소했다"며 "영업이익은 ETC 부문 매출 원가율 개선과 판관비가 효율화 됐지만 전년 동기 기저효과로 줄었다"고 전했다.

ETC(전문의약품) 부분의 경우 그로트로핀의 매출 확대로 전년 동기 대비 10.8%증가한 1086억원(2022년 3분기 980억 원)을 달성했다.

다음으로 동아에스티의 주요 제품 매출은 ▲인성장호르몬제 그로트로핀이 전년 동기 대비 58.8% 증가한 258억원(2022년 3분기 162억 원) ▲위염치료제 스타렌이 전년 동기 대비 4.6% 감소한 50억원(2022년 3분기 52억 원) ▲기능성소화불량치료제 모티리톤이 전년 동기 대비 19.1% 감소한 69억원(2022년 3분기 85억 원) ▲당뇨병치료제 슈가논이 전년 동기 대비 38.8% 증가한 68억원(2022년 3분기 49억원) ▲소화성궤양치료제 가스터가 전년 동기 대비 2.2% 증가한 57억원(2022년 3분기 56억원) ▲손발톱무좀치료제 주블리아가 전년 동기 대비 0.6% 감소한 82억원(2022년 3분기 82억원) ▲항히스타민제 투리온이 전년 동기 대비 1.9% 증가한 22억원(2022년 3분기 22억원)을 기록했다.

또한 해외사업 부문은 다베포에틴알파BS, 크로세 ·클로파지민 매출이 증가했지만 캔박카스(캄보디아) 매출 감소로 전년 동기 대비 16.8% 감소한 311억 원(2022년 3분기 374억 원)에 그쳤다.

세부 사항으로 주요제품의 실적은 ▲캔박카스가 전년 동기 대비 49.2% 감소한 135억원(2022년 3분기 266억원) ▲결핵치료제 크로세린/클로파지민이 전년 동기 대비 107% 증가한 36억원(2022년 3분기 17억원) ▲빈혈치료제 다베포에틴알파BS가 전년 동기 대비 225.6% 증가한 42억 원(2022년 3분기 13억 원) ▲인성장호르몬제 그로트로핀이 전년 동기 대비 78.7% 감소한 6억 원(2022년 3분기 29억 원)의 실적이다.

동아에스티는 R&D 부분에 있어 지난 6월 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115는 유럽 EMA 품목허가 신청 완료했으며, 23년 내 미국 FDA 품목허가 신청을 준비 중에 있다.

이 외에도 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2상 진행중이며, 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과 확인했다. 비만 치료제 DA-1726 역시 글로벌 임상 1상 IND 신청 준비 중이다. 

더불어 DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide 성분의 비만치료제 대비 유사한 체중감소 효과와 식욕억제 뿐 아니라 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전 확인한 바 있다. 또한 과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상 진행 중이고, DA-8010은 방광선택성이 높아 부적용이 적고, 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능을 확인했다.

동아에스티는 "중장기적으로 항암, 면역∙퇴행성뇌질환을 타겟으로 신약을 개발할 계획"이라며 "2022년 12월 카나프테라퓨틱스의 이중융합항체 기전 면역항암제 후보물질을 도입하고, 공동 연구를 진행해 단백질 분해 플랫폼 기술 프로탁(PROTAC)을 활용한 표적항암제 후보물질 또한 개발 중"이라고 말했다.

이밖에 단백질 분해 플랫폼 기술 프로탁(PROTAC)을 활용한 표적항암제 후보물질 개발 중이며 타우 단백질을 타겟으로 하는 치매치료제 DA-7503 전임상 단계에 있으며, 면역항암제 DA-4505는 임상 1상 IND를 신청 준비하고 있다.